Nouveau schéma thérapeutique à longue durée d’action dans le traitement du VIH
ViiV Healthcare présente un nouveau traitement complet à longue durée d’action injectable contre le VIH-1.
Gilead And Merck Initiate Phase 2 Study Evaluating An Oral Weekly Combination Regimen Of Investigational Lenacapavir And Investigational Islatravir
This Clinical Study is the First from Merck and Gilead’s Collaboration to Develop Potential Long-Acting HIV Treatment Options.
Des résultats encourageants pour l’injectable lenacapavir
Deux études présentées à l’occasion de la conférence IAS 2021 soulignent l’intérêt thérapeutique du nouvel antirétroviral injectable lenacapavir, à la fois pour les personnes en échappement, et dans le cadre d’un traitement de première intention.
Quatuor : Prendre moins, contrôler autant
Pour alléger une multithérapie antirétrovirale contre le VIH, on peut par exemple proposer aux patients de prendre moins de molécules ou on peut, c’est le cas dans l’étude Quatuor, aménager des jours sans prise.
Efficacité virologique importante du lénacapavir en injectable tous les 6 mois, chez des patients très largement prétraités et infectés par des virus multirésistants
Le lénacapavir (GS-6207 ou LEN) est le premier inhibiteur de capside du VIH-1 agissant à plusieurs étapes du cycle de la réplication virale, développé en long acting. Une seule injection de LEN permet de maintenir des concentrations optimales pendant 26 semaines et, par conséquent, de l’administrer tous les 6 mois.
Études GEMINI-1 & 2 : résultats à 3 ans – analyses de sous-groupes
Les essais GEMINI-1 et 2 ont démontré la non-infériorité à S48 de la bithérapie dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) en initiation chez le patient naïf, y compris chez des patients ayant des charges virales plasmatiques (CV) > 100 000 copies/mL. Cette non-infériorité a été maintenue jusqu’à S96. Les résultats à 3 ans (S144) avaient été présentés à Glasgow fin 2020.
L’essai de phase IIA concernant l’inhibiteur de maturation GSK3640254 montre une relation dose/réponse avec une efficacité maximale aux doses de 140 mg et 200 mg en une fois par jour
GSK3640254 (GSK’254) est un nouvel inhibiteur de maturation du VIH-1 de nouvelle génération avec un profil pharmacocinétique favorable. Le mécanisme d’action proposé est l’inhibition de dernier clivage entre la p24 et SP1, entraînant la formation de virus immatures, non infectieux.
Résultats de l’étude de phase II pour la recherche de dose pour l’islatravir en mensuel en PrEP
Merck Presents Interim Findings from Phase 2a Clinical Trial Evaluating Investigational Once-Monthly Oral Islatravir for the Prevention of HIV-1 Infection at HIVR4P 2021. Clinical Trial is Part of the Company’s HIV-1 Prevention Clinical Program Studying Islatravir as a Long-Acting PrEP Agent.
Autorisation de mise sur le marché en Europe de Rukobia® (fostemsavir)
ViiV Healthcare receives Marketing Authorisation for Rukobia® (fostemsavir), a first-in-class attachmentinhibitor in combination with other antiretrovirals for the treatment of adults with multi drug-resistant HIV. Fostemsavir addresses a critical need in HIV care for those with little to no treatment options left who are at risk of further disease progression, or complications from HIV.
Covid-19: En Afrique de l’Ouest, le vaccin n’est pas le nouveau «magic bullet»
Alice Desclaux, médecin anthropologue, analyse, pour Vih.org, la perception de l’hydroxychloroquine et celle du vaccin contre le Covid-19 dans quatre pays d’Afrique Francophone. Enthousiasme pour la première, méfiance envers le second, comment expliquer ces représentations dans le contexte actuel de mondialisation de l’information?
Téléchargez la dernière version de l’algorithme ANRS-AC43
La résistance aux antirétroviraux peut être un véritable problème pour le traitement de certains de vos patients.
ViiV Healthcare annonce des données démontrant l’intérêt de Dovato comme option de traitement pour une initiation rapide après le diagnostic chez les adultes vivant avec le VIH-1
Londres, 20 août 2020 – Les données à la semaine 24 dans le mono bras de l’étude clinique STAT (Single Arm Study in Test and Treat) montrent l’intérêt de Dovato ((dolutégravir / lamivudine) dans un modèle de test et de traitement rapide (Test and Treat) dans la prise en charge des adultes vivant avec le VIH-1, ainsi que l’évaluation de l’efficacité et de la tolérance de ce schéma thérapeutique.
Deux cas de VIH-1 multirésistants identifiés en Occitanie
Une souche de VIH-1, extrêmement résistante aux différentes classes de médicaments, a été isolée par les chercheurs du CHU de Toulouse, chez deux personnes vivant avec le VIH.
Un cas supposé de rémission présenté à AIDS 2020
Après les patients de Berlin et de Londres, le patient de São Paulo ? Un homme vivant avec le VIH depuis 2012 semble montrer des signes de guérison fonctionnelle après 15 mois de pause thérapeutique dans son traitement antirétroviral. Même s’il est trop tôt pour le dire, ce cas attire l’attention des spécialistes car c’est la première fois que la rémission est envisagée, à défaut d’être confirmée, sans s’accompagner d’une greffe de cellules souches.
Pas de miracles pour la recherche française
Annonces prématurées, communication effrénée plutôt que publication scientifique, retour sur deux essais, Discovery et Corimuno-19, aux résultats attendus mais décevants.
La recherche, victime collatérale de l’hydroxychloroquine
L’exemple le plus frappant de cette fièvre de recherche autour du Covid ce sont bien sûr les débats autour de l’hydroxychloroquine, qui n’en finit pas de déchirer les chercheurs et les prescripteurs médicaux en France et à l’étranger.
Fostemsavir : premier antirétroviral d’une nouvelle classe de médicament utile en cas d’échec thérapeutique
Le fostemsavir, premier inhibiteur d’attachement, a démontré son intérêt en essai clinique et devrait dans les mois à venir être disponible pour les personnes en échec, précédemment traitées.
Le type de génotype CYP2B6 métaboliseur est-il associé à une prise de poids chez les femmes africaines?
Deux études randomisées et contrôlées réalisées en Afrique (NAMSAL et ADVANCE) ont fait état d’une prise de poids plus importante à S48 sous dolutégravir (DTG) versus efavirenz (EFV), en particulier chez les femmes.
Cohorte OPERA: bithérapie DTG/RPV versus trithérapie standard en «vraie vie»
L’objectif principal de cette étude de cohorte nord-américaine était de comparer l’efficacité et la durabilité de la bithérapie dolutegravir/rilpivirine (DTG/RPV ou 2-DR, «2-drug regimen») versus une trithérapie standard (3-DR, «3-drug regimen») dans les conditions de la «vraie vie».
Plus de prise de poids après switch de INNTI vers INSTI versus IP vers INSTI?
Un gain de poids plus important a été observé chez les personnes naïves ayant un traitement antirétroviral basé sur un inhibiteur d’intégrase (INSTI) par rapport à un inhibiteur de protéase (IP) ou à un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI).