La US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé au début du mois d’octobre l’utilisation du tenofovir alafenamide/emtricitabine (Descovy®, Gilead) dans le cadre de la prophylaxie pré-exposition (Prep) chez les personnes fortement exposées à l’infection par le VIH.
L’organisation mondiale de la santé a défini en 2014 un cadre mondial d’élimination des hépatites virales B et C. L’application de ce cadre peut permettre de parvenir à l’élimination du virus de l’hépatite C d’ici 2025. Point d’étape de la situation française.
Les médicaments génériques d’antirétroviraux (ARV) bouleversent depuis quelques années l’accès aux traitements contre le VIH, au Nord comme au Sud. Avec les génériques du Truvada®, la prophylaxie pré-exposition, la Prep, devient moins chère et c’est toute la prévention qui en bénéficie. Mais l’impact des ARV génériques déborde du simple champ du VIH, pour modifier en profondeur l’image des génériques qu’ont prescripteurs et patients.
La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, a indiqué ce mercredi 9 octobre, qu’environ 6 200 nouvelles personnes ont découvert leur séropositivité en 2018 en France. Un chiffre en légère baisse (-7%), alors qu’il était stable depuis 2010. Un mieux, mais pas une révolution.
Du 21 au 24 juillet s’est tenue la 10e Conférence scientifique sur le VIH, organisée par l’International AIDS Society (IAS), parfois appelée en français Société internationale sur le sida. Au programme, entre autre: les résultats partiels de l’essai ANRS de traitement quatre jours sur sept Quatuor, des données complémentaires des essais Prévenir (Prep en France), des données sur l’utilisation du dolutégravir pendant la grossesse et des données long terme des essais Gemini (bithérapie DTG/3TC). Le Dr Cédric Arvieux était sur place pour le COREVIH Bretagne et nous reproduisons ses compte-rendus avec son aimable autorisation.
