AbbVie a obtenu un avis positif du CHMP1Comité des médicaments à usage humain pour réduire à 8 semaines la durée de traitement par MAVIRET® (glecaprevir/pibrentasvir) des patients atteints d’hépatite C chronique de génotype 3, naïfs de traitement avec une cirrhose compensée.
L’organisation mondiale de la santé a défini en 2014 un cadre mondial d’élimination des hépatites virales B et C. L’application de ce cadre peut permettre de parvenir à l’élimination du virus de l’hépatite C d’ici 2025. Point d’étape de la situation française.
– MAVIRET™ is now available as a shorter, 8-week, once-daily option for treatment-naïve, compensated cirrhotic, chronic hepatitis C (HCV) patients with genotype (GT)1, 2, 4, 5 and 6
– Marketing authorization is supported by 97.9 percent cure1Patients who achieve a sustained virologic response at 12 weeks post treatment (SVR12) are considered cured of hepatitis C. rate across this group of patients with no reported virologic failures2Brown RS, Hezode C, Wang S, et al. Preliminary Efficacy and Safety of 8-Week Glecaprevir/Pibrentasvir in Patients with HCV Genotype 1–6 Infection and Compensated Cirrhosis: The EXPEDITION-8 Study. Presented at The Liver Meeting®, the Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) in San Francisco, U.S., November 13, 2018
– Analysis evaluating MAVIRET as an 8-week, once-daily treatment option for treatment-naïve, compensated cirrhotic, GT3 HCV patients is ongoing
A partir du 20 mai 2019, la prescription de deux médicaments de dernière génération pour le traitement de l’hépatite C chronique est ouverte à l’ensemble des médecins, et notamment aux médecins généralistes, comme prévu par le Plan priorité prévention.
AbbVie salue la décision des pouvoirs publics de permettre à tout médecin la prescription de certains antiviraux à action directe pangénotypiques pour atteindre l’objectif national de l’élimination du virus de l’hépatite C en France à horizon 2025