Pas de modification du poids et de la composition corporelle après arrêt de TAF/FTC/BIC et passage à DOR/ISL

Chez les PVVIH en surpoids ou obèses, traitées par une combinaison associant un inhibiteur d’intégrase (INI) à du ténofovir alafénamide (TAF), un changement d’INI vers la doravirine (DOR), avec ou sans remplacement simultané du TAF par le ténofovir disoproxil fumarate (TDF), n’avait pas permis de réduire significativement le poids corporel après 48 semaines dans l’étude ACTG A5391. Le travail présenté ici porte sur les modifications du bilan métabolique et de composition corporelle dans cette même étude.

Utilisation du lénacapavir en France, depuis la fin de la phase d’accès précoce

Peu de données sont disponibles concernant l’utilisation du lénacapavir (LEN) en vie réelle depuis son autorisation de mise sur le marché en France. Une première étude, observationnelle, rétrospective, réalisée au sein du réseau de virologie et de pharmacologie de l’ANRS-MIE, visait à décrire les caractéristiques virologiques des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) ayant initié un traitement à base de LEN, à partir de décembre 2022, ainsi que l’évolution virologique au cours du suivi.

La PrEP en injection deux fois par an accessible pour 40 dollars dans 120 pays

Le lénacapavir, le nouvel antirétroviral à longue durée d’action injectable tous les six mois, va être disponible en générique dans 120 pays à revenu faible et intermédiaire pour un prix abordable à partir de 2027. Une révolution, avec un médicament ayant montré jusqu’à 100% d’efficacité dans la prévention de l’infection par le VIH.

La performance du triple dépistage VIH, VHB, VHC en opt-out aux urgences à Paris : pourquoi ne pas avancer ?

Le projet URDEPTRIO, mené entre mai 2018 et novembre 2022 à l’hôpital Bichat (Paris 18eme), a consisté à proposer un triple dépistage du VIH, du VHB et du VHC aux consultants des urgences ayant un prélèvement veineux au cours de leur prise en charge (ceux de plus de 18 ans et les mineurs pour lesquels un représentant légal a donné son accord) en “opt-out” (un affichage dans le service annonce les tests qui seront réalisés sans demande d’un consentement individuel, sauf si le consultant le refuse).

Mon Test IST en ligne, l’auto-prélèvement à domicile pour le dépistage chlamydia-gonocoque

Proposé gratuitement aux jeunes femmes de 18 à 25 ans depuis le 1er juillet 2025, ce dispositif sera très prochainement disponible pour les jeunes hommes après la résolution des derniers ajustements techniques. Le montant forfaitaire de 2 €, valable pour tout examen biologique, sera déduit des remboursements ultérieurs à l’assuré.e.

MK-8527 en une prise orale mensuelle dans la PrEP VIH : étude de phase 2 chez des personnes à faible risque d’acquisition

Des options à longue durée d’action pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH-1 sont nécessaires. MK-8527 est un nouvel inhibiteur nucléosidique oral de translocation de la transcriptase inverse (INTTI), avec des propriétés pharmacocinétiques permettant une prise mensuelle. Cette étude de phase 2 analyse la sécurité et la pharmacocinétique de cette molécule en prise mensuelle chez des adultes à faible risque d’exposition au VIH.

Efficacité virologique démontrée de la bithérapie islatravir + ulonivirine à S24 dans un essai de phase 2b

L’ulonivirine (ULO) est un nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse, à longue durée d’action, permettant une prise hebdomadaire. L’islatravir (ISL), quant à lui, est un inhibiteur nucléosidique de la translocation de la transcriptase inverse, également à longue demi-vie, mais dont la toxicité sur les lymphocytes totaux, et notamment les lymphocytes T CD4+ (CD4+), a déjà été rapporté à fortes doses.

IAS 2025 à Kigali : PrEP, financements en péril et espoirs pour 2030

La 13e conférence de l’International AIDS Society (IAS), qui s’est tenue du 13 au 17 juillet 2025 à Kigali, a marqué un tournant dans la réflexion globale sur la lutte contre le VIH/sida. Dans un contexte politique et budgétaire incertain, les chercheurs et décideurs de nombreux pays ont plaidé pour un renforcement des engagements en vue de l’échéance 2030.

Analyse qualitative exploratoire de l’acceptabilité des méthodes de prévention du VIH chez les femmes enceintes et allaitantes interrogées au cours de la phase randomisée en aveugle de PURPOSE 1

Cette étude porte sur un sous-échantillon de 13 participantes enceintes et allaitantes issues de PURPOSE 1 qui ont souligné l’intérêt d’une protection constante contre le VIH, montrant que les injections semestrielles de lénacapavir (LEN) offrent une tranquillité d’esprit sans le fardeau d’une observance quotidienne.

IAS Kigali : une histoire de “Long Acting ARV & Short Funding Cuts” ou “We Will Not Go Back!”

D’abord, l’IAS 2025 a été une conférence très africaine, qui a replacé le continent à la hauteur des enjeux auxquels il fait face. Le rôle central des équipes scientifiques africaines dans la compréhension et l’élaboration de la riposte mondiale au VIH a été (pour la première fois) réellement mis en valeur. Une recherche africaine très dynamique, largement emmenée par l’Afrique du Sud, mais pas seulement. Avec un renouvellement de génération tout aussi sensible que salutaire.

Gonorrhée : la HAS actualise ses recommandations face à la menace grandissante de l’antibiorésistance

Avec l’augmentation des cas et la progression de l’antibiorésistance, la Haute Autorité de Santé (HAS) publie en avril 2025 de nouvelles recommandations sur la prise en charge des infections à Neisseria gonorrhoeae. Une actualisation attendue, qui fait écho aux préoccupations grandissantes en santé sexuelle, notamment chez les populations les plus exposées.

Chlamydia : les nouvelles recommandations thérapeutiques renforcent la place de la doxycycline

Les infections à Chlamydia trachomatis restent en 2025 les IST bactériennes les plus fréquentes en France. Largement asymptomatiques, elles sont pourtant responsables de complications parfois sévères. Pour renforcer l’efficacité du traitement et limiter les risques de réinfection ou de résistances, la Haute Autorité de santé (HAS) actualise ses recommandations. Tour d’horizon.

Infections à Mycoplasma genitalium : les nouvelles recommandations HAS 2025 pour un usage raisonné des antibiotiques

Pathogène discret mais problématique, Mycoplasma genitalium pose des problèmes majeurs de résistance aux antibiotiques.  Face à cette montée des résistances et à l’arsenal thérapeutique limité, la Haute Autorité de Santé (HAS) a publié en avril 2025 une révision complète de ses recommandations de prise en charge curative. Focus sur les principales évolutions à connaître.

Syphilis : de nouvelles recommandations pour faire face aux réalités de terrain

Longtemps oubliée du grand public mais bien connue des CeGIDD et des consultations spécialisées, la syphilis reste reste largement sous-diagnostiquée dans la population générale. La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié en avril 2025 une révision complète de ses recommandations de traitement, intégrant les données européennes et actualisant les schémas thérapeutiques face aux réalités de terrain. Focus sur les nouveautés.