La prégabaline, médicament indiqué dans le traitement du trouble anxieux généralisé, est devenue un des premiers médicaments faisant l’objet d’ordonnances falsifiées. Le Dr Dorian Rollet mène une étude transversale sur ce mésusage et livre ici une image de ce phénomène émergent.
Le 9 novembre, les États-Unis ont approuvé le premier vaccin contre le chikungunya, développé par le groupe européen Valneva. Le vaccin, qui sera commercialisé sous le nom de Ixchiq, est autorisé pour les personnes de 18 ans et plus présentant un risque accru d’être exposées au virus, a précisé l’Agence américaine des médicaments (FDA). Une demande d’autorisation a été déposée par Valneva auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le Pr Jean-Daniel Lelièvre, en présente les atouts.
Autorisé en Europe sous la marque Sunlenca®, le lénacapavir est un agent antirétroviral inhibiteur de capside, utilisé principalement en cas de résistance multiples aux antirétroviraux disponibles. Sa forme orale peut prendre le relais si besoin.
L’OMS met à jour sa position officielle sur le traitement comme prévention: Une personne traitée, même avec une charge virale détectable de moins de 1000 copies, ne peut pas transmettre le VIH.
Un étude de modélisation publiée fin 2022 tente de répondre, pour le cas sud-africain, à deux questions: quels seraient les impacts de santé publique d’un programme de PrEP injectable par rapport à un programme de PrEP orale ? à quel coût de la PrEP injectable celle-ci serait-elle plus coût-efficace que la PrEP orale?