– If Approved, Lenacapavir Would Be the First and Only Twice-Yearly HIV PrEP Option in the European Union –
– Positive Opinion Also Received for EMA’s EU-M4all Procedure, Designed to Facilitate Availability in Low- and Lower-Middle-Income Countries –
D’abord, l’IAS 2025 a été une conférence très africaine, qui a replacé le continent à la hauteur des enjeux auxquels il fait face. Le rôle central des équipes scientifiques africaines dans la compréhension et l’élaboration de la riposte mondiale au VIH a été (pour la première fois) réellement mis en valeur. Une recherche africaine très dynamique, largement emmenée par l’Afrique du Sud, mais pas seulement. Avec un renouvellement de génération tout aussi sensible que salutaire.
Le lénacapavir en prévention du VIH est disponible aux États-Unis après le feu vert de la Food and Drug Administration sous le nom de Yeztugo®. Les essais menés par Gilead sur le lénacapavir montrent une réduction du risque de transmission du VIH de près de 99,9% chez les adultes et les adolescents.
Lors des journées thématiques Santé sexuelle 2025, une session était consacrée à la PrEP : données récentes, arrêt de la PrEp dans l’enquête Eras, recherche à venir sur les initiations dans les centres de santé sexuelle à Paris et en Seine-Saint-Denis… Best of.
La survenue récente d’évènement indésirable grave chez les sujets de plus de 65 ans avec le vaccin vivant atténué Ixchiq® contre le chikungunya, développé par Valvena®, a conduit à arrêter la vaccination dans cette population. L’objet du présent article est de faire le point sur les connaissances concernant la tolérance des vaccins chez les seniors en insistant notamment sur la problématique de l’utilisation chez eux des vaccins vivants atténués.