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La performance du triple dépistage VIH, VHB, VHC en opt-out aux urgences à Paris : pourquoi ne pas avancer ?

Le projet URDEPTRIO, mené entre mai 2018 et novembre 2022 à l’hôpital Bichat (Paris 18eme), a consisté à proposer un triple dépistage du VIH, du VHB et du VHC aux consultants des urgences ayant un prélèvement veineux au cours de leur prise en charge (ceux de plus de 18 ans et les mineurs pour lesquels un représentant légal a donné son accord) en “opt-out” (un affichage dans le service annonce les tests qui seront réalisés sans demande d’un consentement individuel, sauf si le consultant le refuse).

Prévenir les pandémies en empêchant le « spillover »

Et si nous pouvions prévenir les pandémies non pas après l’apparition des premiers cas humains, mais avant même qu’elles ne touchent l’homme, en empêchant le franchissement de la barrière d’espèce ? Un article, signé par deux chercheuses américaines, propose une feuille de route pour prévenir les pandémies à la source.

Dengue, peau et ascendance génétique

La peau, première barrière, déterminerait l’évolution de l’infection par le virus de la dengue.

La peau est une barrière dynamique qui établit une frontière nette entre l’hôte et le monde extérieur constitué de toutes sortes d’agresseurs physiques, chimiques et biologiques. C’est un organe immunitaire actif qui détermine souvent l’évolution et la gravité de l’infection par les microorganismes qui y pénètrent. Une récente étude ouvre des pistes pour comprendre comment dans le cas de la dengue cette réaction cutanée initiale influe sur les étapes ultérieures. Ne seront pas abordés ici les signes cutanés de la maladie.

MK-8527 en une prise orale mensuelle dans la PrEP VIH : étude de phase 2 chez des personnes à faible risque d’acquisition

Des options à longue durée d’action pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH-1 sont nécessaires. MK-8527 est un nouvel inhibiteur nucléosidique oral de translocation de la transcriptase inverse (INTTI), avec des propriétés pharmacocinétiques permettant une prise mensuelle. Cette étude de phase 2 analyse la sécurité et la pharmacocinétique de cette molécule en prise mensuelle chez des adultes à faible risque d’exposition au VIH.