La PrEP injectable deux fois par an: les résultats encourageants de l’étude PURPOSE 1
Dans le cadre de cet essai, aucune nouvelle infection n’a été observée chez les personnes utilisant le lénacapavir en PrEP.
Dans le cadre de cet essai, aucune nouvelle infection n’a été observée chez les personnes utilisant le lénacapavir en PrEP.
Les résultats prometteurs de deux études combinant un antirétroviral «long acting» —lénacapavir ou cabotegravir— à des anticorps à large spectre (bNAbs) ont été présentés à la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI). Ces thérapies combinées ont pour objet d’éviter le développement de résistances, tant aux ARV qu’aux bNAbs.
Cet essai de phase II, en ouvert avait pour objectif de comparer en stratégie de maintenance, l’efficacité et l’innocuité d’un traitement oral hebdomadaire contre le VIH par islatravir (2 mg) et lenacapavir (300 mg) (n = 52), par rapport à un traitement quotidien par B/F/TAF (n = 52).
La 31e conférence scientifique annuelle sur les rétrovirus et les infections opportunistes, la CROI 2024, se tient du 3 au 6 mars à Denver, aux États-Unis. Notre rédacteur en chef, le Pr Gilles Pialoux, est sur place, avec l’équipe du e-journal de la Lettre de l’infectiologue.
Autorisé en Europe sous la marque Sunlenca®, le lénacapavir est un agent antirétroviral inhibiteur de capside, utilisé principalement en cas de résistance multiples aux antirétroviraux disponibles. Sa forme orale peut prendre le relais si besoin.