La cohorte française PRIMO inclut des personnes lors d’une primo-infection aiguë par le VIH, symptomatique ou non. Elle apporte un regard inédit sur les effets, entre 2014 et 2021, des évolutions majeures que sont l’annonce de l’efficacité préventive du traitement antirétroviral, dont l’initiation est recommandée dès le diagnostic depuis 2014 et la disponibilité de la PrEP depuis 2016.
À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida, le groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE partage ses données actualisées sur l’utilisation en France de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada® ou génériques.
La recherche de nouvelles formulations de prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour prévenir l’infection par le VIH a franchi une étape de plus avec les résultats très encourageants des essais PURPOSE I et II avec le lénacapavir injectable deux fois par an. Ces avancées indiscutables soulèvent de nouveaux espoirs dans un contexte où la PrEP orale, malgré son efficacité prouvée, n’atteint pas les objectifs espérés, mais aussi de nombreuses questions, en particulier celle de son accessibilité.
Au moment où de nouvelles propositions de PrEP injectable arrivent dans l’éventail des moyens préventifs, auréolées de la perspective de pallier l’inobservance et de gagner de nouvelles populations, l’étude de l’arrêt de la PrEP orale parmi les PrEPeurs de 3 grands centres français, des hôpitaux Tenon et Bichat à Paris et du Centre hospitalier de Tourcoing, apporte un regard inédit en France sur la PrEP dans la vraie vie.
L’International AIDS Society a salué dans un communiqué les mesures prises par Gilead pour élargir l’accès au lénacapavir, la prophylaxie pré-exposition injectable qui s’est révélée efficace à 100 % chez les femmes cisgenres. Le laboratoire accède là à la demande formulée en juillet dernier par l’Onusida et d’autres organisations, de rendre accessible son antirétroviral, qui s’avère très efficace en prévention.