Lors de la CROI 2025, trois études ont apporté des données importantes sur l’utilisation du cabotégravir injectable (CAB-LA) pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP). En particulier, la performance limitée du dépistage par charge virale dans le contexte du CAB-LA, la forte persistance du traitement malgré une faible adoption en vie réelle et l’efficacité du traitement antirétroviral après une infection sous CAB-LA.
Lors de la session de la CROI 2025 consacrée à la prophylaxie pré-exposition (PrEP) long acting, les intervenants ont exploré les avancées et les défis posés par ce nouveau mode de prévention biomédicale.
La cohorte française PRIMO inclut des personnes lors d’une primo-infection aiguë par le VIH, symptomatique ou non. Elle apporte un regard inédit sur les effets, entre 2014 et 2021, des évolutions majeures que sont l’annonce de l’efficacité préventive du traitement antirétroviral, dont l’initiation est recommandée dès le diagnostic depuis 2014 et la disponibilité de la PrEP depuis 2016.
À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida, le groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE partage ses données actualisées sur l’utilisation en France de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada® ou génériques.
La recherche de nouvelles formulations de prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour prévenir l’infection par le VIH a franchi une étape de plus avec les résultats très encourageants des essais PURPOSE I et II avec le lénacapavir injectable deux fois par an. Ces avancées indiscutables soulèvent de nouveaux espoirs dans un contexte où la PrEP orale, malgré son efficacité prouvée, n’atteint pas les objectifs espérés, mais aussi de nombreuses questions, en particulier celle de son accessibilité.