Lors de la CROI 2025, trois études ont apporté des données importantes sur l’utilisation du cabotégravir injectable (CAB-LA) pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP). En particulier, la performance limitée du dépistage par charge virale dans le contexte du CAB-LA, la forte persistance du traitement malgré une faible adoption en vie réelle et l’efficacité du traitement antirétroviral après une infection sous CAB-LA.
Lors de la session de la CROI 2025 consacrée à la prophylaxie pré-exposition (PrEP) long acting, les intervenants ont exploré les avancées et les défis posés par ce nouveau mode de prévention biomédicale.
La Haute Autorité de santé (HAS) a approuvé l’utilisation du cabotégravir injectable (Apretude®, laboratoire ViiV) dans le cadre de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) contre le VIH.
Les résultats prometteurs de deux études combinant un antirétroviral «long acting» —lénacapavir ou cabotegravir— à des anticorps à large spectre (bNAbs) ont été présentés à la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI). Ces thérapies combinées ont pour objet d’éviter le développement de résistances, tant aux ARV qu’aux bNAbs.
La 31e conférence scientifique annuelle sur les rétrovirus et les infections opportunistes, la CROI 2024, se tient du 3 au 6 mars à Denver, aux États-Unis. Notre rédacteur en chef, le Pr Gilles Pialoux, est sur place, avec l’équipe du e-journal de la Lettre de l’infectiologue.