Truvada® : fin de la recommandation temporaire d’utilisation

L’anti-rétroviral utilisé en Prep pourra dès le mois de mars 2017 être prescrit dans cette indication dans le cadre de l’extension de son autorisation européenne de mise sur le marché (AMM). Jusqu’à présent, le Truvada® pouvait être utilisé en France dans le cadre de la Prophylaxie pré-exposition grâce à une recommandation temporaire d’utilisation (RTU).

La Prep a-t-elle des effets secondaires?

Le Truvada® a reçu une autorisation de mise sur le marché en 2005 pour le traitement des adultes infectés par le VIH-1, c’est donc un médicament bien connu. Chez les personnes recevant un traitement continu de Truvada® pendant plusieurs années, on a pu observer une fréquence faible des altérations de la fonction rénale ou de la densité minérale osseuse. L’utilisation du Truvada® en tant que traitement préventif chez l’homme non infecté par le VIH n’a pas montré de toxicité au cours des essais mais les effectifs étaient insuffisants pour mettre en évidence des effets rares.