Autorisation de mise sur le marché en Europe de Rukobia® (fostemsavir)

ViiV Healthcare receives Marketing Authorisation for Rukobia® (fostemsavir), a first-in-class attachmentinhibitor in combination with other antiretrovirals for the treatment of adults with multi drug-resistant HIV. Fostemsavir addresses a critical need in HIV care for those with little to no treatment options left who are at risk of further disease progression, or complications from HIV.

Swaps Europe 1 : Harm Reduction in Practice

In its first ever European issue, Swaps reports on the state of harm reduction across the Europe Union and offers multi-country European perspectives from experts in the field. Despite having been a pioneer in harm reduction and in promoting evidence-based policies, Europe and many of its member states remain ambiguous with regard to drug policy, the dogma of prohibition, criminalization of drug use, priority for health and the role of law enforcement.

La Commission Européenne approuve Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement des patients atteints d’Hépatite C chronique

Cette mise à jour offre des alternatives de traitement supplémentaires pour diverses populations de patients atteints de VHC, y compris ceux qui présentent une cirrhose décompensée (patients atteints d’Hépatite C chronique de génotype 1, 3 et 4 et présentant une co-infection par le VIH, une cirrhose à un stade avancé ou une récidive de VHC postérieure à une greffe de foie, en association avec d’autre médicaments). Les patients co-infectés par le VIH et le VHC connaissent une progression plus rapide de la fibrose que les patients infectés uniquement par le VHC.

L’Agence européenne du médicament valide la demande de modification de l’autorisation de mise sur le marche par gilead pour Truvada® dans la prophylaxie pre-exposition

Si cette demande est approuvée, Truvada® sera le premier antirétroviral en Europe à être indiqué pour la réduction du risque de contamination par le VIH chez l’adulte en association avec d’autres moyens de prévention