Une consultation est lancée sur l’essai ANRS IPERGAY
Ces dernières semaines, le contexte de la Prophylaxie pré-exposition (Prep) au VIH a connu une accélération importante au niveau international. Le 10 mai, un groupe d’experts américains a émis auprès de la FDA (l’agence américaine du médicament) une recommandation en faveur de la mise sur le marché aux Etats-Unis du Truvada® (un médicament antirétroviral qui combine deux molécules, le TDF et le FTC) pour limiter le risque de contamination par le VIH chez des personnes séronégatives très exposées par leur activité sexuelle. La FDA devrait prendre sa décision mi-Juin. Si elle était favorable, cette décision ne concernerait que le territoire américain.