Un argumentaire canadien contre la pénalisation de la non-divulgation de la séropositivité VIH à son partenaire

Dans le cadre d’affaires où le risque de transmission du VIH est au centre du litige, l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) a demandé en décembre 2011 à la Cour suprême du Canada la possibilité de déposer un mémoire présentant «le point de vue scientifique ainsi que les impacts potentiels de la « sur-criminalisation » en terme de santé publique». Après aval de la Cour, ce mémoire (pdf, 102Ko) vient d’être publié en ligne.

La LGV progresse en Europe, principalement chez les gays séropositifs

Apparition en République tchèque, doublement des cas notifiés par l’Agence de Santé publique de Barcelone, en Espagne. Deux articles d’Eurosurveillance (Vol. 17, n° 2, 12 janvier 2012) montrent que la lymphogranulomatose vénérienne (LGV) continue à se propager en Europe, plus particulièrement chez les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) et vivant avec le VIH.

«Acteur de sa santé, acteur de la santé», une brochure à destination des PvVIH

L’association Actif Santé met à disposition des personnes vivant avec le VIH et/ou avec une hépatite virale, une brochure-guide qui a pour objectif de faire connaître et de développer le processus d’empowerment, tant au niveau personnel qu’au niveau communautaire. Il s’agit de permettre à chacun de prendre en mains sa santé et de participer à l’évolution des facteurs qui la favorisent.

Cataracte: Un risque accru d’opération chez les PvVIH

Les personnes vivant avec le VIH (PvVIH) sont plus souvent, et de façon significative, opérées pour corriger une cataracte selon une étude danoise qui vient d’être publiée dans le Clinical Infectious Diseases. Un taux de lymphocytes T CD4+ bas avant et après initiation du traitement antirétroviral (ARV) est associé à un risque accru de cataracte, mais aucun ARV particulier.

Vivre avec le traitement antirétroviral: une synthèse de Sida Info Service

Dans les appels reçus par Sida Info Service (SIS) en 2010, quatre personnes vivant avec le VIH (PvVIH) sur dix posent des questions sur leurs examens médicaux et leurs traitements. Dans une nouvelle synthèse, Personnes vivant avec le VIH: le vécu des traitements (pdf, 296 Ko), l’observatoire de SIS analyse les différents aspects de ce questionnement et s’intéresse plus précisément aux facteurs pouvant influencer, dans un sens positif ou négatif, l’observance.