Rencontres du Crips — Vivre en France avec le VIH en 2011: Quels changements? Quels enjeux?

Le mercredi 4 mai, le Crips – Île de France organise en partenariat avec Vih.org une rencontre pour évoquer ce qui a évolué, mais aussi ce qui n’a pas changé, dans la vie des personnes vivant avec le VIH en France.

L’inscription se fait sur le site du Crips. Pour commencer la réflexion, et aussi la poursuivre, l’association a également réuni sur son site internet un dossier d’information complet sur la question. Les interventions seront enfin disponibles sur ce même site ultérieurement.

> L’inscription
> Le dossier d’information
> Le pré-programme (voir également ci-dessous)

Le mercredi 4 mai 2011 de 14h à 17h
à la Cité des sciences et de l’industrie

Cité de la santé – salle Painlevé, niveau -1
30, avenue Corentin Cariou – 75019 Paris
métro : Porte de la Villette

Programme

Animation : Danielle Messager, France inter

Allocution d’accueil

Tù-Tâm Nguyên, responsable de la Cité de la santé

Introduction

Jean-Luc Romero, président du Crips
Didier Jayle, directeur de la publication Vih.org

Table ronde : Du côté des PvVIH

Points de vue de personnes vivant avec le VIH : la maladie dans son corps

Maxime Journiac
Stanis Ioannitis
, Comité des familles papamamanbébé
Alexandre, président des Jeunes séropotes

VIH et activité physique et sportive : Les enjeux sociaux de la « chronicisation » de la maladie

Sylvain Ferez, maître de conférences, laboratoire Santésih, université Montpellier 1

– Questions de la salle

Table ronde : Du côté des soignants

Point de vue de clinicien : la maladie dans le corps des patients
Docteur Thomas L’ Yavanc, hôpital Tenon

Regards de psychologues

Aude Marzloff et Jeffrey Levy, psychologues, Espas

– Questions de la salle

Conclusion

Les interventions seront disponibles sur le site du Crips ultérieurement.

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