Etude clinique ajoutant un hypolipémiant, l’ézétimibe, au traitement standard ribavirine/interféron pégylé. Essai de phase IIa associant un inhibiteur de la protéase NS3, l’asunaprévir, et un inhibiteur du complexe de réplication NS5A, le daclatasvir. Une meilleure connaissance des caractéristiques du virus de l’hépatite C a permis le développement de nouvelles voies thérapeutiques.
Des chercheurs ont mis au point une molécule tétravalente capable d’inhiber in vitro le processus de transfert du VIH aux lymphocytes T CD4+. Elle est reconnue par le récepteur DC-SIGN, le sature et empêche ainsi le VIH d’utiliser celui-ci pour voyager jusqu’aux organes lymphoïdes.
Les résultats définitifs et décevants des deux études internationales, ESPRIT et SILCAAT, sur l’interleukine-2 (IL-2) viennent d’être publiés dans le New England Journal of Medicine daté du 15 octobre 2009. Ils montrent qu’en association avec des antirétroviraux, l’IL-2 augmente le taux de lymphocytes T CD4+ chez des patients infectés par le VIH mais n’offre aucun bénéfice clinique, ne réduisant pas le risque d’infections opportunistes ou de décès.
Les essais utilisant cette molécule, sont donc stoppés, en particulier l’essai HB 05 de l’ANRS (Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales) débuté en septembre 2008.