Trois axes thématiques sont proposés :
- Information des patients et/ou des aidants informels: prise en compte des effets indésirables et actions correctives, accompagnement de la sécurité thérapeutique des médicaments et des produits de santé et minimisation du risque ;
- Enquête sur les difficultés pratiques liées à un médicament ou autre produit de santé ;
- Accompagnement de la déclaration par les patients des effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux.
La date limite de dépôt des dossiers est le 2 avril 2012. Les résultats seront publiés en juin 2012.
Cette initiative s’inscrit dans les missions de la future Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), créée par la loi du 29 décembre 2011.