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11.02.19 - L'épidémie de grippe s'intensifie
28.11.18 - Maroc – 30 ans de lutte contre le VIH / sida
Membre de Coalition PLUS au Maroc, l’ALCS a organisé début janvier 2018 ses 12èmes assises nationales. Ce rendez-vous bisannuel a coïncidé cette année avec les 30 ans d’existence de l’association, mais aussi les 10 ans de Coalition PLUS. Une occasion de revenir sur 30 ans de lutte contre l’épidémie et de discuter des nouveaux défis […]
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L'histoire d'Antoine, un homme vivant avec le VIH, poursuivi par la justice suisse alors que sa charge virale était indétectable mais avant la publication du Swiss statement, vous est présentée ici, en trois parties. Retrouvez la première partie ici et la deuxième partie ici.
Il y a aussi la question du dédommagement de la peur, puisque j'ai été condamné par le tribunal à verser à la plaignante une somme importante au titre du tort moral. Tout d'abord, elle avait décidé de ne pas se protéger, avait agi en pleine conscience, n'était pas en état d'ébriété et rien ne montrait dans son comportement qu'elle était phobique à l'idée d'attraper une MST. Ensuite, je lui ai écrit cette vérité qui dérange en lui proposant de rencontrer la doctoresse qui me suivait ; elle n'en a rien fait, elle n'a rien fait pour diminuer son inquiétude. Enfin, si cette vérité qui dérange n'était pas connue du public, ce n'était pas de mon fait, c'était le fait délibéré des autorités de santé au nom de la politique de prévention. Il faut que les gens continuent d'avoir peur du virus et des séropositifs. Grâce au courage du professeur Hirschel, qui a publiquement annoncé la vérité qui dérange quelques mois après ma condamnation, entraînant un revirement de jurisprudence par la suite (les personnes dans mon cas ne sont plus condamnées) la stigmatisation des séropositifs a probablement plus reculé en Suisse qu'ailleurs dans le monde. Mais en France, les progrès en la matière sont beaucoup plus lents. Les grands commis de l'Etat savent mieux que le petit peuple de la France d'en bas ce qui est bon pour lui. Les rares référendums ne sont pas toujours respectés, loin s'en faut, et la vision paternaliste et verticale de l'Etat n'est pas près de s'affaiblir. Les autorités françaises ont été dérangées par la révélation du professeur Hirschel, cherchant par tous les moyens à en diminuer la portée. L'année dernière j'ai encore entendu à la radio (France Inter) qu'un séropositif avait été condamné pour avoir transmis le virus à une partenaire, sans autre information. Pourtant il s'agit d'un cas rare, les séropositifs détectés étant rendus inoffensifs par leur traitement. Ne prenait-il pas son traitement ? Le traitement ne fonctionnait-il pas sur lui ? Au moment d'écrire ce témoignage, je suis allé regarder quelques articles de presse sur des condamnations de séropositifs pour avoir transmis le virus : je n'y ai trouvé aucune considération concernant le traitement du condamné. L'absence de ces précisions continue de faire croire qu'une personne séropositive est dangereuse. Récemment sur la même radio, j'ai entendu que, selon une enquête, 20% des parents d'élèves redoutaient qu'un des professeurs de leurs enfants soit séropositif.
Enfin il y a la question de savoir pourquoi je n'ai pas simplement mis un préservatif, c'eut été tellement plus simple. Mettre un préservatif n'est pas un acte anodin. Si c'était le cas, alors les êtres humains ne seraient plus exposés aux MST depuis que et partout où ces préservatifs sont facilement disponibles. Pour moi, l'utilisation d'un préservatif m'empêche de fonctionner correctement du fait que ça réduit substantiellement les sensations et dénature l'acte au point d'annihiler sa motivation. C'est comme manger du foie gras quand on a un bon rhume : on ne sent pratiquement plus rien. Si on meurt beaucoup moins aujourd'hui des MST qu'autrefois, je pense que c'est plus lié aux progrès de la médecine qu'à l'utilisation des préservatifs. Nous sommes aussi certainement plus informés qu'autrefois sur la façon dont les maladies se propagent et, concernant la sexualité, sur les degrés de risque des différentes pratiques. J'ai commencé ma vie sexuelle au moment où le VIH a été identifié. Si je n'ai guère utilisé le préservatif, je me suis malgré tout limité, dans une large mesure, aux pratiques les moins risquées pour éviter d'être contaminé, plus encore pour éviter de contaminer quelqu'un d'autre à mon insu. Pour la pénétration, je me suis toujours méfié de mon sperme et je pratiquais le retrait avant l'éjaculation avant de me savoir séropositif, après dix années sans histoire. Certes je n'ai pas respecté la loi et les recommandations au pied de la lettre. Mais qui peut s'en prévaloir ? Qui n'a jamais ni pris de risque sexuel, ni conduit en téléphonant, en ayant un coup dans le nez ou en ne respectant pas les limites de vitesse, ni jamais rien fait qui ne mette potentiellement autrui en danger ? Je pense n'avoir jamais été malveillant même avec mes ennemis et avoir eu soin, dans une certaine mesure, de cheminer dans la vie en limitant le risque de causer un dommage matériel à autrui. Jusqu'à présent, je pense m'en être bien tiré de ce point de vue-là, même si un doute peut subsister durant ces quelques mois où j'étais séropositif sans le savoir.
Quand j'ai commencé mon traitement en trithérapie, il y a plus de vingt ans, je me suis dit que j'avais une chance incroyable. J'étais redevenu quasi normal : mon espérance de vie était redevenue normale, je ne craignais plus d'être malade et surtout je n'étais plus sexuellement dangereux. Cette quasi normalité ne s'est jamais démentie depuis vingt ans. Et pourtant, socialement je sais que je ne serai jamais normal. Il faudra continuer à me taire, comme je l'ai toujours fait. Les rares fois où l'information a fuité, les conséquences ont été substantielles : pertes d'emploi, refus d'assurance, chantage... Je suis toujours inquiet de savoir qui sait, qui ne sait pas, dans mon entourage. La plaignante et moi avions des relations communes : à qui en a-t-elle parlé ? Ou a-t-elle respecté la confidentialité des informations appartenant à la sphère privée ? J'en doute fort : je ne donne pas beaucoup de crédit moral à une personne qui pratique le black-out et qui ment dans un dépôt de plainte. Dans son jugement, le tribunal indique que j'ai révélé ma séropositivité à la plaignante parce que j'envisageais avec elle une relation durable et que si cela n'avait pas été le cas, « [je] n'aurais pas pris une risque aussi important pour [moi] (sic) ». J'ai été interpellé par ce « sic » : les juges pensent-ils vraiment qu'il n'y a pas de risque à révéler sa séropositivité ? Mon médecin actuel continue de me le confirmer, il ne faut pas en parler, même à des médecins (d'assurance, du travail).
Cette stigmatisation me semble pourtant faire le lit de l'épidémie. Si c'était une maladie comme les autres, craindrait-on de se faire dépister ? Craindrait-on, le cas échéant, d'en parler aux personnes qu'on aurait pu exposer, comme on le ferait beaucoup plus facilement s'il s'agissait d'une mauvaise grippe ? L'humanité a certainement connu une mutation profonde dans la deuxième moitié du XXème siècle, avec les progrès de la médecine, les inventions permettant le contrôle des naissances, l'émancipation des femmes, la remise en cause du dogme du mariage et de la fidélité à vie. Cinquante ans après 68, la libéralisation des mœurs fait qu'une femme n'est plus contrainte à avoir des relations sexuelles non consenties avec son mari sous le couvert des liens sacrés du mariage, le divorce et le célibat ne sont plus discrédités, l'adultère n'est plus pénalisé, l'homosexualité n'est plus une maladie. Même si l'actualité nous rappelle qu'il y a encore beaucoup de chemin à faire, je suis de ceux qui pensent que, de ce point de vue-là, ce n'était certainement pas mieux avant. Néanmoins le VIH continue d'être perçu comme une maladie « sale », bien plus que des maladies autrement plus mortelles comme le SARS ou le H5N1 et, d'un point de vue social, il vaut mieux être un chauffard qui a écrasé un enfant (« c'était un accident malheureux ») que séropositif (« il est possédé par le démon du vice » ou « il l'a bien cherché »). La stigmatisation des séropositifs m'apparaît comme une rémanence des temps anciens. Il n'y a rien à gagner à stigmatiser les séropositifs, affirmer qu'un séropositif n'est a priori plus dangereux contribuerait à banaliser leur situation, à ranger le VIH dans la liste des maladies chroniques comme beaucoup d'autres et à renvoyer tout un chacun à ses propres responsabilités.
Il me semble que, dans l'intérêt général, il y a beaucoup plus à gagner qu'à perdre à la dire, cette vérité qui dérange.
Antoine
Appel à manifestation le samedi 1er décembre 2018 à l'occasion de la journée mondiale de lutte contre le sida. RDV 17h à République. Parcours République ➡️ Stalingrad Discriminations + Répression = Contaminations. L'État français fait le lit de l'épidémie de sida Dans moins d'un an, la France accueillera la conférence de reconstitution du Fonds Mondial [...]
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L'histoire d'Antoine, un homme vivant avec le VIH, poursuivi par la justice suisse alors que sa charge virale était indétectable mais avant la publication du Swiss statement, vous est présentée ici, en trois parties. Retrouvez la première partie ici.
Mon avocate avait fait intervenir un médecin spécialiste de l'épidémie, qui avait affirmé à la barre que, depuis le début de l'administration des trithérapies, de très nombreux cas de couples dits sérodiscordants (un partenaire séropositif et un partenaire séronégatif) avaient été suivis de par le monde, représentant des millions de rapports exposants, et qu'aucun accident n'avait été à déplorer quand le partenaire séropositif était sous traitement, suivi et avirémique. De telle manière que le risque n'était pas quantifiable puisque, avait-il dit : « Il y a un zéro au numérateur ». La juge insiste : « Peut-on affirmer que le risque n'existe pas ? ». Réponse du médecin : « On ne peut jamais prouver qu'un risque n'existe pas ». La question qui n'a pas été posée est : « Peut-on prouver que le risque existe ? ». La réponse aurait certainement été qu'on ne peut non plus le prouver, puisqu'aucun cas de matérialisation du risque n'avait été identifié dans un volume très important de données. Un autre élément a été soumis à l'attention des juges. Il s'agit d'un document interne à un hôpital, qui venait de paraître, indiquant la marche à suivre au cas où un employé serait blessé par une seringue usagée, c'est-à-dire prendre la décision de faire ou de ne pas faire administrer un traitement immédiatement (de type trithérapie) pour protéger cet employé d'une infection par le VIH. Selon ce document, si on connaissait le « patient source », celui pour lequel la seringue avait été utilisée, et que ce patient était ou bien séronégatif avec une absence d'exposition au risque dans les mois précédents, ou bien séropositif sous traitement, suivi et avirémique, alors le traitement ne devait pas être administré ; dans tous les autres cas, si le patient source était n'importe qui, alors le traitement devait être administré. Autrement dit, l'hôpital considérait qu'il n'y avait pratiquement pas de risque à être exposé au sang d'une personne séropositive sous traitement, suivie et avirémique, en tous les cas beaucoup moins que s'il s'agissait d'un individu tiré au hasard dans la population. Si on transpose cela aux rapports sexuels que la plaignante avait eu avec moi, pour autant que le risque existe, on peut dire qu'elle a pris beaucoup moins de risque avec moi qu'avec n'importe qui d'autre. D'ailleurs la doctoresse qui me suivait à l'époque l'avait aussi dit à la barre : si la plaignante était allée la consulter immédiatement après le premier rapport, elle ne lui aurait pas prescrit de traitement, suivant la même démarche que l'hôpital avec ses employés.
Coalition PLUS marque ses 10 ans d’existence lors d’un congrès exceptionnel à Saly avec la participation de personnalités qui ont marqué la lutte contre le VIH Nous aurions tant aimé que l’épidémie de VIH soit stoppée avant nos 10 ans d’existence et que cet anniversaire ne soit jamais célébré. Mais restons réalistes. La lutte contre le […]
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Sandra : Maintenant nous allons parler de « Vers un Paris sans SIDA ». Désolée pour ce qui nous écoute en province, du coup ça va être hyper parisien, mais c'est intéressant je vous l'assure, ne fermez pas la radio ! Cristina je te laisse la place.
Cristina : Oui c'est vrai qu'on pourrait dire c'est Paris Paris, ça c'est vrai. On va essayer de faire mieux la prochaine fois. Mettons fin à épidermique de SIDA, une rencontre nationale qu'il a eu lieu samedi à Paris, il n'y avait pas que des parisiens. Pour (...)
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Sexe et sexualité
AU SOMMAIRE CETTE SEMAINE Les petites annonces du coeur : Reine, Odion, Sam, Moussa. L'association Les ActupienNEs présentent leur projet et la journée du Candlelight day. Mettons fin à l'épidémie de SIDA : lors d'une rencontre nationale nous avons discuté avec Eve Plenel directrice de l'association Vers Paris sans SIDA, Nathalie Lydié de Santé publique France et enregistré le discours d'introduction de Anne Hidalgo, Maire de Paris. Nous avons parlé de prévention, d'auto-test et des enjeux future (...)
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Emission du 19 juin 2018
13.08.18 - Communiqué de presse: le Groupe sida Genève salue l'autorisation des autotests VIH par Swissmedic
Les autotests permettant un dépistage rapide du VIH seront autorisés sur le marché suisse dès demain 19 juin 2018. Le Groupe sida Genève salue cette décision attendue depuis bien longtemps. Les personnes vivant en Suisse, comme leurs voisins français, italiens et autrichiens, auront dorénavant aussi accès aux autotests VIH.
Avec cette décision de Swissmedic, tous les autotests VIH certifiés CE pourront être commercialisés. Le Groupe sida Genève se félicite surtout que ces tests pourront être remis par les acteurs communautaires hors du cadre médicalisé.
Si le résultat d'un autotest devait être réactif, la personne doit impérativement s'adresser à un médecin. Un bilan complémentaire est nécessaire afin de confirmer l'infection par le VIH. Les personnes intéressées ou les usager(e) peuvent s'adresser à la ligne Infos Sida 0840 715 715 de façon confidentielle et anonyme, 7 jours sur 7, de 9h à 16h non-stop pour toutes les questions qu'ils pourraient avoir concernant les autotests VIH et leur utilisation.
L'autotest est une alternative discrète, efficace et très bien adaptée aux besoins des personnes qui ne peuvent ou ne veulent pas s'adresser à un centre VCT, à un centre de santé sexuelle pour hommes ou gay (checkpoint), ou à un médecin ou un gynécologue pour effectuer un test ainsi qu'à ceux et celles qui se dépistent fréquemment, réduisant ainsi le nombre de visites nécessaires aux structures offrant le dépistage médicalisé. Les autotests fournissent en 15 à 20 minutes seulement un résultat.
La Suisse, comme bien d'autres pays, est à la traîne en ce qui concerne le dépistage, le plus grand écart avec les objectifs 90-90-90 se révélant être au niveau du taux de personnes qui n'ont pas encore reçu de diagnostic. On estime à presque 20% la part de la population vivant avec le VIH qui ne connaît pas encore son statut en Suisse.
L'objectif de l'ONUSIDA 90-90-90 veut que d'ici 2020, 90% des personnes séropositives connaissent leur statut sérologique ; 90% des personnes qui connaissent leur séropositivité reçoivent un traitement antirétroviral et que 90% des personnes sous traitement antirétroviral aient une charge virale indétectable. Atteindre ces objectifs permettrait alors d'envisager la fin de l'épidémie du sida à l'horizon 2030.
L'autotest est disponible depuis plusieurs années dans un certain nombre de pays dont l'Afrique du Sud, les États-Unis, la France, la Grande-Bretagne, l'Italie, le Malawi et l'Autriche depuis le mois dernier. Le Groupe sida Genève demande l'autorisation des autotests depuis 2009 déjà. Connaître son statut le plus tôt possible permet une prise en charge rapide et donc de maintenir sa santé. De plus, une personne sous traitement efficace a une charge virale indétectable, ce qui rend la transmission du VIH impossible.
Contact médias : David Perrot. Directeur. +41 76 380 66 08, courriel : david.perrot@groupesida.ch
Fondé en 1987, le Groupe sida Genève est une association privée de lutte contre le sida, membre de l'Aide Suisse contre le Sida et de la Coalition Internationale sida PLUS. Financé par la République et canton de Genève ainsi que des fonds privés, notre mandat comprend la prévention de nouvelles infections, le soutien aux personnes touchées, la lutte contre les discriminations et la diffusion d'informations sur le VIH/sida, les hépatites virales et les autres infections sexuellement transmissibles (IST).
16.10.18 - Opioïdes et paniques morales
C’est l’histoire de la revanche des opiacés. Voués aux gémonies par la guerre livrée à l’héroïne et l’épidémie de sida, ils sont revenus en grâce dans les fourgons de l’industrie du médicament. Mais au-delà d’une lecture complotiste de la consommation de psychotropes llicites – celle qui a toujours besoin de trouver un coupable –, c’est toute notre conception de l’histoire des drogues que la crise américaine des opioïdes nous oblige à revoir. [...]
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13.08.18 - 7 mai 2018 Journée des orphelins du Sida
En cette Journée des orphelins du sida, le constat est amer : on compte depuis le début de l’épidémie 36 millions de morts du sida et au moins 136 millions d'orphelins, sans oublier toutes les familles encore plus nombreuses dont la vie est marquée par la maladie. Ce bilan ne cesse de s’alourdir, un [...]
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Source: Pourquoi Docteur
Plus d'un million d'Européens vivent aujourd'hui avec le virus du sida. L'épidémie progresse toujours.
En 2016, plus 57 000 nouveau cas de VIH ont été dépistés en Europe, selon l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Pas moins de 1 115 000 patients européens souffrent actuellement du virus, Russie non comprise. La moyenne atteint 7,7 cas pour 100 000 habitants.
L'épidémie continue de progresser, notamment en Europe orientale où ont été dépistés 80% des nouveaux cas de VIH.
La transmission du virus augmente chez les personnes hétérosexuelles dans la partie orientale, tandis que la transmission du virus augmente chez les hommes ayant des rapports homosexuels en Europe de l'Ouest. L'injection de drogues a provoqué un tiers des nouvelles infections dans les pays d'Europe orientale.
"En moyenne, il faut trois ans entre le moment où une personne est infectée et celui où le diagnostic est posé, ce qui est beaucoup trop long", plaide le docteur Andrea Ammon, directrice du centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC).En Europe de l'Est, 1 personne infectée sur 3 ne connaît pas son statut VIH, contre 1 sur 7 dans le reste de l'Europe.
Sur les 150 000 personnes atteintes du sida en France, 25 000 ignorent qu'elles sont séropositives. En 2016, le nombre de personnes ayant découvert leur séropositivité VIH est estimé à environ 6 000, selon l'INVS. La catégorie des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes est toujours la plus touchée.
Selon un sondage Ifop-Bilendi* publié mercredi 21 mars à l'occasion du Sidaction, 26 % des Français âgés de 15 à 24 ans pensent à tort qu'il existe des médicaments pour guérir du sida (13% de plus qu'en 2009), 21% qu'un vaccin peut empêcher la transmission du virus et 32% qu'ils ont moins de risques que les autres d'être contaminés.
Source: Hornet
Dans la ligne de son livre Les années sida à l'écran (ErosOnyx), Didier Roth-Bettoni livre une série documentaire radio intitulée Quand la création raconte le sida.
Ces quatre émissions exceptionnelles d'une heure chacune sont diffusées sur France Culture du 9 au 12 avril. Elles seront disponibles ensuite en podcast.
Didier Roth-Bettoni, également auteur de L'homosexualité au cinéma (La Musardine), a interviewé Robin Campillo, Elisabeth Lebovici, Christophe Martet et beaucoup d'autres. Ces entretiens s'accompagnent d'extraits de films ou d'archives passionnantes: on peut ainsi entendre les voix de Hervé Guibert, Jean-Luc Lagarce, Nan Goldin, Guillaume Dustan ou Cyril Collard.
On retrouve ici une partie des thèmes abordés dans Les années sida à l'écran, à savoir la représentation de l'épidémie par les artistes, mais en élargissant aux autres disciplines, le théâtre, la photographie, la littérature, la danse -- les danseurs ont été particulièrement touchés, avance notamment Elisabeth Lebovici, autrice de Ce que le sida m'a fait (JRP Ringier), et à la manière dont le sida a aussi avant tout impacté les artistes eux-mêmes et leur corps.
Un travail qui a bien sûr un intérêt mémoriel: « Quand on aura disparu il y aura encore un pan de l'histoire, et de leur histoire [celles des morts] qui s'en ira. », glisse d'ailleurs l'un des intervenants dans le quatrième épisode. « Ce ne sont pas des mémoires figées », complète Didier Roth-Bettoni, joint par téléphone. « Pour tous mes interlocuteurs, ces mémoires ne sont pas fermées, et sont porteuses d'avenir. »
« Et il s'agit aussi de redonner la parole à ou d'évoquer des artistes dont on parle peu. Les romans de Christophe Bourdin [auteur du roman autobiographique Le fil], par exemple, ne sont plus édités ou lus », ajoute-t-il.
06.04.18 - AFRAVIH 2018 – Coalition PLUS lance l’Appel à la démédicalisation pour un monde sans sida
Avec la baisse du prix des médicaments et la mobilisation des financements domestiques et internationaux, la démédicalisation est l’un des trois grands leviers à activer d’urgence pour accélérer la lutte contre le sida et venir à bout de l’épidémie. Démédicalisons ! #PourUnMondeSansSida A l’occasion de la 9ème édition de Conférence internationale francophone VIH/Hépatites (AFRAVIH), Coalition […]
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Source: demedicalisons.org
À l'occasion de la Conférence Internationale Francophone VIH/Hépatites qui se tient à Bordeaux (AFRAVIH) du 4 au 7 avril 2018, nous, personnes séro-concernées, travailleurs communautaires, médecins, infirmier.ère.s, associatifs et activistes unis au sein de Coalition PLUS, lançons un appel à la levée immédiate des barrières à la démédicalisation du dépistage et de la prise en charge pour accélérer la riposte au VIH, dans une pleine complémentarité avec la prise en charge médicale classique. Sans un soutien fort des médecins, scientifiques et responsables institutionnels, la totale implication des communautaires dans la riposte peinera à être, enfin, largement opérationnalisée.
L'heure n'est plus à l'autosatisfaction sur nos progrès : chaque année près de deux millions de personnes contractent le VIH et près d'un million de personnes meurent de causes liées au sida (ONUSIDA, 2017). L'épidémie continue de faire rage, notamment parmi les hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes, les travailleur.se.s du sexe et les usagers de drogues, pour lesquelles seul le travail acharné des communautaires a montré son efficacité à répondre à leurs besoins spécifiques, sans jugement. Aux côtés des médecins, en liaison avec le système de prise en charge médicale existant, les communautaires apportent une contribution complémentaire et indispensable.
Cet appel à la démédicalisation sollicite une conscience en action, des actes politiques et réglementaires ainsi que des moyens pour œuvrer concrètement aux 90-90-90. Cette stratégie a fait ses preuves dans le ciblage et l'atteinte des populations clés, la réduction de la crainte de la stigmatisation et l'amélioration des taux de rétention dans le soin.
Oui, la démédicalisation est le pari gagnant de notre lutte : délégation du dépistage rapide à des agents de santé communautaires des structures publiques et des associations communautaires, initiation du traitement ARV par les infirmier.e.s et distribution ARV par les agents de santé communautaires, mise à disposition des autotests et de la PrEP pour les populations les plus exposées au VIH, ou encore accès communautaire à la prescription de la charge virale et au traitement post exposition. Démédicaliser, c'est être au plus près des populations clés.