Un accord avec les pouvoirs publics a été trouvé très rapidement, à peine une semaine après l’avis de la Commission de la Transparence de la HAS, afin de contribuer à l’accès universel.

Zepatier® est une association fixe proposée par MSD sous forme d’un comprimé en une prise quotidienne1 à base :

  • d’elbasvir (50 mg), un inhibiteur de la protéine NS5A1,
  • et de grazoprevir (100 mg), un inhibiteur de la protéase NS3/4A1.

MSD, connu sous le nom de Merck aux États-Unis et au Canada, avait annoncé à l’été 2016 que la Commission européenne avait, autorisé, le 22 juillet Zepatier® (elbasvir et grazoprévir) avec ou sans ribavirine (RBV) dans le traitement de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype (GT) 1 ou 4 chez les adultes infectés. L'autorisation délivrée va permettre la mise sur le marché de Zepatier® dans les 28 pays membres de l’Union européenne (UE).

L’Association française d’étude du foie (AFEF) recommande Zepatier® comme option thérapeutique depuis juin 2015.